Johnson & Johnson Vision*,líder mundial em saúde ocular e parte das empresas Johnson & Johnson Medical Devices†, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovouACUVUE®CapacidadeTM Lentes Terapêuticas Noturnas. Esta é a primeira e única lente de contato de orto-queratologia (orto-k) aprovada pela FDA para o tratamento da miopia.

A aprovação da FDA do AbilitiTMA noite marca um marco importante no nosso compromisso de ajudar a mudar a trajetória da saúde ocular e a remodelar o futuro das crianças com miopia, disse Xiao-Yu Song, MD, PhD,Chefe Global de Investigação e Desenvolvimento, Johnson & Johnson Vision‡¢Estamos ansiosos para apoiar os pais e os profissionais de cuidados oftalmológicos no seu cuidado das crianças com recursos abrangentes, começando com AbilitiTMLentes Terapêuticas durante a noite, e continuar com produtos e serviços adicionais para tratar a progressão da miopia.

A miopia é por vezes chamada de "miopia", mas é muito mais do que isso: é uma doença crónica e progressiva que representa a maior ameaça à saúde ocular do século XXI.1As crianças pequenas com menos de 12 anos de idade que se tornam míopes são as mais vulneráveis a desenvolver miopia elevada e podem estar em maior risco de doenças oculares que ameaçam a visão mais tarde na vida.2Além disso, prevê-se que metade da população mundial seja míope em 2050, com cerca de um bilhão de pessoas a ter uma miopia elevada.3.