Uma equipa internacional de investigadores da saúde descreveu, pela primeira vez, como os defeitos genéticos influenciam o espectro do desenvolvimento da visão e causam problemas no desenvolvimento dos olhos dos bebés.

Pesquisadores da Universidade de Leicester lideraram um esforço internacional composto por 20 centros de peritos no maior estudo de seu tipo até à data,examinando os genes associados ao desenvolvimento parado da fóvea.

A fovea é parte da retina na parte de trás do olho humano, e é a estrutura responsável pela visão central nítida.é rara e é frequentemente causada por alterações genéticasEsta condição permanente pode ter consequências graves e pode afectar a capacidade do indivíduo de ler, conduzir e realizar outras tarefas diárias.

Atualmente, não há tratamentos disponíveis para essa condição.Isto é frequentemente observado nos primeiros seis meses de vidaExistem grandes lacunas no nosso conhecimento sobre quais genes controlam o desenvolvimento da fovea e em que momentos durante o desenvolvimento, isso ocorre.

Agora, num estudo publicado na revistaOftalmologiacombinando dados de mais de 900 casos em todo o mundo,Os pesquisadores foram capazes de identificar o espectro de alterações genéticas por trás destes defeitos foveais e, crucialmente, em que ponto ocorrem no desenvolvimento do feto..